
Hvad er Sculptra
- AkuDok clinique

- 13. jan.
- 3 min læsning
Opdateret: 14. jul.
Sculptra er en injicerbar produkt, der bruges til at genoprette volumen i ansigtet og stimulere kollagenproduktionen i huden. Den primære aktive ingrediens i Sculptra er **poly-L-mælkesyre (PLLA)**, som er en biokompatibel molekyle som stimulerer collagen og giver fylde og volumen i ældet væv i bland andet, ansigtet. Sculptra har langtids effekt. Og virker ikke ligesom filler som har umiddelbar volumen givende effekt. Sculptra virker på vævet og har derfor længere virknings varighed. Her er en oversigt over, hvad der er i Sculptra:
Indhold i Sculptra
1. Poly-L-mælkesyre (PLLA)
- Den aktive ingrediens, som stimulerer kroppens naturlige kollagenproduktion.
- Hjælper med at genopbygge tabt volumen over tid.
Hvordan virker Sculptra
Sculptra virker ved at stimulere kroppens naturlige produktion af kollagen. Når det injiceres, starter det en proces, hvor huden gradvist får en fastere og mere fyldig struktur. Resultaterne ses typisk over flere måneder og kan vare op til 2 år eller mere.
Hvad bruges Sculptra til
- Behandling af tab af volumen i ansigtet, fx ved kindben, hage eller smilelinjer.
- Forbedring af hudens tekstur og elasticitet.
- Anvendes også i visse tilfælde til kropskonturering og til dybere behandling som hage og kindben.
Poly-D,L-mælkesyre (PDLLA) mikrosfærer, kendt under navnet Aesthefill®, eller Sculptra anvendes i æstetisk medicin for deres evne til at stimulere kollagenproduktionen og forbedre hudens udseende.
En gruppe brasilianske eksperter har udarbejdet konsensusanbefalinger for korrekt forberedelse og anvendelse af PDLLA til behandlinger i ansigtet.
Formål med undersøgelsen
Målet var at etablere standardiserede retningslinjer, der hjælper behandlere med at opnå optimale resultater og sikre patienternes sikkerhed ved brug af PDLLA til kosmetiske formål.
Ved hjælp af en statistisk metode indsamlede og forfinede eksperterne anbefalinger vedrørende rekonstitution og injektion af PDLLA.
De anbefaler at opløse PDLLA med 7–8 ml sterilt vand til injektion og tilsætte 1–2 ml lidokain for at mindske ubehag under injektionen.
Specifikke teknikker, såsom lineære retrograde og fanning-metoder, foreslås til forskellige områder af ansigtet og kroppen. Derudover understreges vigtigheden af individuelle behandlingsplaner og korrekt uddannelse af behandlere for at minimere risici som knudedannelse og granulomer.
Betydning af resultaterne
Disse anbefalinger hjælper behandlere med at anvende PDLLA mere effektivt og sikkert, hvilket fører til bedre æstetiske resultater for patienterne. Regelmæssige vedligeholdelsesbehandlinger foreslås hvert andet år, med hyppigere sessioner for dem med hurtigere kollagentab. Korrekt træning og omhyggelig patientudvælgelse er afgørende for at undgå komplikationer.

Behandlingshyppighed til behandling med Sculptra
Behandlingshyppighed og opfølgning ved PDLLA
Behandlingsfrekvens:
Ved milde tilfælde eller som forebyggelse er én behandling ofte nok.
Moderat sværhedsgrad kræver typisk 2–3 behandlinger, mens svære tilfælde kan have brug for tre eller flere sessioner – eventuelt kombineret med andre metoder. Der skal gå mindst 30 dage mellem behandlingerne, og den sidste behandling bør ligge mindst 90 dage efter den næstsidste for at vurdere effekten.
Vedligeholdelse:
Langtidsresultater kan opretholdes med vedligeholdelsesbehandlinger ca. hvert andet år. Hos patienter med hurtigere kollagentab eller fremskreden aldring kan årlige opfriskninger være nødvendige. Resultater kan ses allerede efter få uger, men den endelige vurdering bør ske 2–6 måneder efter sidste behandling.
Bivirkninger og kontraindikationer:
De mest almindelige bivirkninger er milde – blå mærker, ømhed og let hævelse. Alvorlige bivirkninger er sjældne. PDLLA bør ikke anvendes ved aktiv infektion, autoimmune kollagenlidelser, tilstedeværelse af permanente fillers i samme område, graviditet eller aktiv herpes. Relative kontraindikationer inkluderer autoimmune sygdomme i remission, blodsygdomme, brug af blodfortyndende eller immunhæmmende medicin, nylige operationer og amning.
kilde
Dette resumé er baseret på artiklen offentliggjort i Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology i december 2024. For en dybere forståelse og detaljerede anbefalinger, henvises til den fulde artikel .




Kommentarer