Genbrug af fillersprøjter

Anbrudte fillersprøjter: En praksis uden plads i forsvarlig medicin

Styrelsen for Patientsikkerhed og Sikkerhedsforeningen for kosmetisk medicinske klinikker har for nylig præciseret, at anbrudte, forudfyldte sprøjter med filler ikke må gemmes og genanvendes – hverken til samme patient eller til andre. Det bør ikke komme som en overraskelse for nogen med medicinsk ansvar.

Sprøjter med filler er sterilt engangsudstyr. Når først forseglingen er brudt, ophører garantien for sterilitet – og restindholdet skal ubetinget kasseres. Ved kosmetiske injektionsprocedurer foretages der rutinemæssigt aspiration, hvilket indebærer en reel risiko for retrograd kontaminering af produktet med blod eller vævsvæske. Her hjælper det ikke at skifte kanyle: produktet i sprøjten er allerede potentielt forurenet.

Der er dokumenteret risiko for, at patogene mikroorganismer som hepatitis B og C samt HIV kan overleve i selv mikroskopiske blodmængder i dage eller uger. En eventuel genanvendelse udsætter patienten for uacceptabel smitterisiko og kan udgøre et alvorligt brud på sundhedsfaglig lovgivning og god klinisk praksis.

Det er nødvendigt at forholde sig til, at enhver praksis med genanvendelse – uanset intention – ikke blot kompromitterer patientsikkerheden, men også den faglige integritet i en branche, der i forvejen er under skærpet tilsyn. Incitamentet til at “undgå spild” er forståeligt ud fra en økonomisk betragtning, men medicinsk uacceptabelt og uden nogen valid faglig begrundelse.

Vi må som sundhedsfaglige stå fast:

Restprodukt fra anbrudte fillersprøjter skal kasseres. Ingen undtagelser.

Troværdighed og patientsikkerhed går forud for enhver form for økonomisk optimering.